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临床试验/ChiCTR2000036517
ChiCTR2000036517进行中(未招募)早期 1 期

经阴道自然腔道内镜手术(V-NOTES)与经脐单孔腹腔镜手术(TU-LESS)行全子宫切除的有效性及安全性的随机对照研究

成都市妇女儿童中心医院新技术项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 140 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
140
试验地点
1
主要终点
围手术期并发症

研究概览

简要总结

通过对经阴道自然腔道内镜手术(V-NOTES)及经脐单孔腹腔镜(TU-LESS),两种手术方式的的围手术期结局以及中长期随访数据的对比,客观评价上述手术在全子宫切除术中的安全性、可行性、卫生经济学效益。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放

入排标准

性别
Female

入选标准

  • (1)年龄≥18 周岁;
  • (2)罹患子宫肌瘤、子宫腺肌症、子宫内膜病变、盆腔器官脱垂、子宫内膜癌或宫颈癌前病变,部分早期妇科恶性肿瘤等需要子宫切除患者。
  • (3)生命体征平稳可耐受腹腔镜手术;
  • (4)患者能够理解研究方案并愿意参与本研究,提供书面知情同意。

排除标准

  • (1)存在严重内外科合并症,空腹血糖>11.1mmol/L,血压>160/100mmHg,肝肾功能不全,心脑血管疾病、急性感染期,术前深静脉血栓形成或高凝状态,精神疾病及其他手术禁忌;
  • (2)直肠手术史,怀疑直肠阴道隔子宫内膜异位症或肿瘤;
  • (5)其他:盆腔炎性疾病,多次腹部手术史,术前评估不适宜行腹腔镜手术者;

研究组 & 干预措施

Group 1

经阴道自然腔道内镜(V-NOTES)全子宫切除术

Group 2

经脐单孔腹腔镜(TU-LESS)全子宫切除术

结局指标

主要结局

围手术期并发症

次要结局

  • 手术持续时间
  • 术中失血量
  • 子宫重量
  • 术后肛门排气时间
  • 下床活动时间
  • 平均住院日
  • 患者满意度
  • 住院费用
  • 镇痛药物使用率
  • 术后恶心与呕吐
  • 身体形象量表 / 美观量表

研究者

发起方
成都市妇女儿童中心医院新技术项目

研究点 (1)

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