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临床试验/ChiCTR2000034775
ChiCTR2000034775进行中(未招募)4 期

不同浓度右美托咪啶复合罗哌卡因连续收肌管阻滞在全膝关节置术后镇痛效果比较

个人1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年7月13日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
术后疼痛

研究概览

简要总结

(1)从临床实验论证,不同浓度的右美托咪啶复合罗哌卡因行 ACB 对 TKA 患者术后镇痛是有效及安全性的,右美托咪啶作为局麻药佐剂应用于 ACB 对 TKA 患者术后镇痛具有协同作用。 (2)为加速术后康复提供新的策略,缩短患者住院时间及改善患者术后生活质量,减轻患者及社会的经济负担。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
60 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 选择择期行 TKA 手术患者 200 例,性别不限,年龄 60~75 岁,ASA I-III 级。

排除标准

  • 糖尿病合并外周神经病变;
  • 影响疼痛评分及合并认知功能改变的精神疾病患者。

研究组 & 干预措施

C

0.2%罗哌卡因

D1

0.2%罗哌卡因+0.5ug/ml 右美托咪定

D2

0.2%罗哌卡因+1.0ug/ml 右美托咪定

D3

0.2%罗哌卡因+1.5ug/ml 右美托咪定

D4

0.2%罗哌卡因+2.0ug/ml 右美托咪定

结局指标

主要结局

术后疼痛

次要结局

  • 首次下床活动时间
  • 术后膝关节主动屈曲 90°时间
  • 48h 内自控给药次数和应用补救镇痛药物的例数
  • 不良反应

研究者

发起方
个人

研究点 (1)

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