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临床试验/ChiCTR2100042030
ChiCTR2100042030已完成Unknown

复发性流产及非复发性流产患者中液性暗区出现的危险因素,其不良影响及患者的凝血状态研究

盛京自由研究者基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 338 人开始时间: 2020年4月5日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
发起方
入组人数
338
试验地点
1
主要终点
流产

研究概览

简要总结

研究复发性流产及非复发性流产患者中宫内液性暗区出现的危险因素,其不良影响及患者的凝血状态。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
23 至 46(—)
性别
Female

入选标准

  • 单胎妊娠,且在妊娠 20 周前进行过 2 次凝血的检查。

排除标准

  • 血管疾病史,遗传性易栓症,染色体和内分泌异常。

研究组 & 干预措施

液性暗区组

非液性暗区组

结局指标

主要结局

流产

时间窗: 妊娠 20 周

阴道流血

时间窗: 妊娠 20 周

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
盛京自由研究者基金

研究点 (1)

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