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临床试验/ChiCTR2100046349
ChiCTR2100046349尚未招募1 期

TL-400 指导下的目标导向液体治疗对胃肠道肿瘤患者围术期的影响

重庆医科大学附属永川医院研究生创新基金0 个研究点开始时间: 2021年5月20日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
主要终点
术中液体出入量

研究概览

简要总结

围术期液体管理是临床麻醉的重要组成部分,目标导向液体治疗已被证明可以减少术后并发症,本研究评估了基于 TL-400 的目标导向液体治疗对老年胃肠道肿瘤患者围术期的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
48 至 89(—)
性别
All

入选标准

  • 研究对象是在我院行腹腔镜下胃肠道肿瘤切除的患者,根据既往相关统计资料,采用 PASS 15.0 软件计算样本量为 80 例患者

排除标准

  • 此次研究在患者知情、自愿、同意参与的前提条件下开展,术前患者本人或家属签署知情同意书。ASA 分级 II~III 级。排除心肝脑肺肾及代谢性和中枢神经系统疾病、妊娠、以及已知上述药物过敏者的患者;排除桡动脉搏动不明显,存在动静脉分流,研究肢体解剖异常,无法进行 TL-400 测量的患者。

研究组 & 干预措施

T

C

结局指标

主要结局

术中液体出入量

血流动力学指标

术后并发症

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
重庆医科大学附属永川医院研究生创新基金

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