A ANALGESIA DEL PARACETAMOL,¿DISMINUYE CUANDO SE ADMINISTRAN ANTIEMÉTICOS ANTISEROTONINÉRGICOS
- Conditions
- ANALGESIA POSTOPERATORIA AGUDA EN PROTESIS TOTAL DE RODILLA
- Registration Number
- EUCTR2009-011122-33-ES
- Lead Sponsor
- FUNDACION PARA LA INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL 12 DE OCTUBRE
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
Inclusion Criteria
Pacientes ASA I-III de 16-80 años a los que se realiza una artroplastia total de rodilla.-
Capacidad cognitiva para comprender el funcionamiento de la bomba de PCA iv de morfina
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion Criteria
ASA IV-V-
Contraindicación para analgesia la analgesia neuroaxial (epidural, intradural)
Hipersensibilidad a alguno de los medicamentos utilizados en el estudio
Negación del paciente a realizar ensayo clínico .
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method Main Objective: I.-Objetivo principal: Valorar el efecto analgésico del paracetamol intravenoso durante las primeras 72 horas de una cirugía protésica de rodilla cuando se asocia a un antiemético antiserotoninérgico (ondansetrón) en el contexto de una analgesia con morfina intravenosa.;Secondary Objective: a. Evaluación de la calidad de analgesia conseguida con una modalidad de PCA-iv de morfina asociada al paracetamol. b. Evaluación de la incidencia de efectos indesables ( náuseas /o vómitos postoperatorios, sedación , estreñimiento ) durante la analgesia con opioides;Primary end point(s): Consumo total de morfina
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method