CTR20221715进行中（未招募）生物等效性试验
头孢地尼片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2022年7月11日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评价江苏亚邦强生药业有限公司的头孢地尼片（规格：0.1g/片）与持证商为 LTL Pharma Co., Ltd.的头孢地尼胶囊（规格：0.1g/粒，广州白云山光华制药股份有限公司分包装）在健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服给药的人体生物等效性。次要目的：评价头孢地尼片在健康成年受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 评价江苏亚邦强生药业有限公司的头孢地尼片（规格：0.1g/片）与持证商为ltl Pharma Co., Ltd.的头孢地尼胶囊（规格：0.1g/粒，广州白云山光华制药股份有限公司分包装）在健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服给药的人体生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁）的受试者；
- •体重指数（BMI）在 19.0-26.0（含临界值）范围内（BMI=体重（kg）/身高 2（m2）），男性体重应≥50.0kg，女性体重应≥45.0kg；
- •试验前生命体征、体格检查、实验室检查及筛选期其他相关检查，均正常或异常无临床意义；
- •受试者（包括男性受试者）本人及其配偶 / 伴侣自筛选前 2 周到试验结束 3 个月内无妊娠计划（包括捐精和捐卵计划）且自愿采取有效避孕措施；
- •理解并签署知情同意书。
排除标准
- •过敏体质，有药物或食物过敏史，尤其对青霉素、头孢菌素及本品或辅料中任何成份过敏者，本人或亲属中有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者；
- •筛选前 12 个月内有嗜烟史者（每日吸烟数量≥5 支）；
- •筛选前 12 个月内有酗酒史者（每周饮用≥14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 150mL）或入组前酒精呼气检测阳性（检测值>0mg/100mL）者；
- •筛选前 12 个月内有药物滥用史者或入组前成瘾性物质检测呈阳性者；
- •既往有心血管、肝脏、肾脏、肺部、消化道、神经等系统慢性疾病史或严重疾病史者；
- •筛选前 3 个月内接受过手术，特别是接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或者计划在研究期间进行手术者；
- •筛选前 1 周内有严重的呕吐、腹泻病史者；
- •不能耐受静脉穿刺采血者和 / 或有晕血、晕针史者；
- •乳糖不耐受者（如曾发生过喝牛奶腹泻，存在半乳糖不耐症、拉普乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良者）；
- •筛选前 14 天内有过任何处方药、非处方药、中草药、保健品服药史者；
- •筛选前 30 天内有过任何与头孢地尼片相互作用的药物（铁制剂、华法林钾、抗酸药（含铝或镁））服药史者；
- •筛选前 48h 内服用过含黄酮类物质较高的(如：葡萄柚（汁）、西柚（汁）、橙子（汁）、芹菜、花椰菜、红洋葱、甜椒、橘皮苷、柚皮苷等)食物或饮料者；
- •在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因、黄嘌呤、酒精的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •筛选前 3 个月内参加过其他药物的临床试验者；
- •筛选前 14 天内接种过新型冠状病毒疫苗或在筛选前 3 个月内接种过其他疫苗或计划在试验期间接种疫苗者；
- •筛选前 8 周内曾有过失血或献血≥200ml 者；
- •研究者认为不适宜进入本项试验者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC
时间窗: 给药前至给药后 24 小时
次要结局
- Tmax、T1/2、λz(给药前至给药后 24 小时)
- 生命体征、不良反应、实验室检查(整个研究过程)
研究者
蒋蕾蕾
江苏亚邦强生药业有限公司
研究点 (1)
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