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临床试验/ChiCTR2100047195
ChiCTR2100047195进行中(未招募)1 期

面向大数据医疗的胎儿畸形围引产期抑郁智能管理体系研究

国家自然科学基金(面上项目)3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 52 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
52
试验地点
3
主要终点
抑郁

研究概览

简要总结

主要目的:探讨胎儿畸形女性围引产期抑郁干预模式对胎儿畸形女性围引产期心理灵活性、抑郁及创伤后应激症状的干预效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 被诊断为胎儿畸形的女性;
  • 抑郁筛查阳性(EPDS≥10 分);
  • 无语言障碍,能理解本研究调查问卷、自愿参与本研究。

排除标准

  • 选择在三所医院以外的医院进行引产者;
  • 有危及生命的严重合并症(包括心衰、子痫、重度子痫前期、大出血等);
  • 有严重心理疾病者(自杀倾向或由心理科医生诊断的严重心理疾病);
  • 有过相关心理疗法训练经验者。

研究组 & 干预措施

试验组

围引产期抑郁干预方案

对照组

常规护理

结局指标

主要结局

抑郁

时间窗: 干预前、干预后、干预后一个月和干预后三个月

次要结局

  • 创伤后应激症状
  • 心理灵活性

研究者

发起方
国家自然科学基金(面上项目)

研究点 (3)

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