Clinical Trials/ChiCTR2100051000

ChiCTR2100051000Active, not recruitingNot Applicable

新型非阿片类药物艾司氯胺酮对全凭静脉麻醉下胸外科手术后疼痛的影响和快速康复的临床研究

徐州市重点研发计划（社会发展）项目1 site in 1 country100 target enrollmentStarted: October 1, 2021Last updated: May 16, 2022

Trial Snapshot

Phase: Not Applicable
Status: Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment: 100
Locations: 1
Primary Endpoint: 视觉模拟评分法

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Arms & Interventions Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

探讨静脉使用艾司氯胺酮对胸腔镜下肺部手术患者术后 48 小时内急性疼痛和术后 3 个月内慢性疼痛的影响。

Study Design

Study Type: 干预性研究
Primary Purpose: 随机平行对照
Masking: 双盲

Eligibility Criteria

Ages: 30 to 70 (—)
Sex: All

Inclusion Criteria

•1.年龄 30～70 岁（含 30 岁、70 岁）的患者；
•2.美国麻醉医师协会（American society of anesthesiologists, ASA）分级 I、II 级；
•3.择期进行全身麻醉下行胸腔镜下肺部手术患者。

Exclusion Criteria

•1.术前肝肾功能异常（术前肝酶指标或肌酐超过正常上限 1.5 倍）；
•2.心力衰竭，心律失常；
•4.支气管哮喘，凝血功能异常，脑血管意外史、颅内压增高、颅内占位性病变；
•5.既往对镇痛、麻醉类药物有依赖或过敏的患者；
•6.因各种原因不能配合者。

Arms & Interventions

1 组

静脉使用艾司氯胺酮

2 组

静脉使用舒芬太尼

Outcomes

Primary Outcomes

视觉模拟评分法

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor

徐州市重点研发计划（社会发展）项目

Study Sites (1)

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