ChiCTR2500104308已完成不适用
不孕女性体外受精-胚胎移植周期治疗心理应激变化轨迹及时点匹配干预方案的构建与验证
广东省护士协会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 社会支持
研究概览
简要总结
本研究同步测量患者不良心理应激主客观指标，探寻 IVF-ET 女性患者周期治疗各节点（TI 进治疗周期日 T2 取卵日 T3 移植日 T4 结局日）心理应激的动态变化轨迹及其影响因素，探讨各节点可改变的影响因素，确定最佳干预时机和甄选可干预因素，构建与该类人群心理应激治疗时点相匹配的精准干预方案，以改善患者心理应激反应，提高生育生活质量和就医体验，提高妊娠结局。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- 无
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •①确诊需接受 IVF-ET 治疗的女性患者，本研究仅纳入在新鲜周期（取卵之后未冻存胚胎而直接移植的周期）；
- •②近半年来无重大生活事件发生者（如亲人死亡、天灾人祸、意外打击等）；
- •③知情同意，自愿参加信息收集，能够定期随访；
- •④初中以上文化程度，意识清楚，能独立完成问卷的填写。
排除标准
- •①年龄＜20 周岁或＞50 周岁；
- •③未进行取卵术、胚胎移植术以及因各种原因中途退出的研究者；
- •④治疗前患有泌尿生殖系统等急性感染、性传播疾病导致无法进入治疗周期者；
- •⑤生殖、内分泌系统严重器质性疾病。
- •⑥近一个月有口腔疾病、上呼吸道感染、肺部疾病史；
- •⑦存在认知障碍、患有精神疾病以及既往接受过心理治疗者。
研究组 & 干预措施
观察组
干预组
结局指标
主要结局
社会支持
心理症状与压力
医学应对方式
婚姻质量
家庭关怀度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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