CTR20211858进行中（未招募）1/2 期
XZP-5955 片在 NTRK 或 ROS1 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的 I/II 期临床研究
未提供12 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 360 人开始时间: 2021年8月13日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1/2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 360
- 试验地点
- 12
- 主要终点
- I 期临床试验（剂量递增阶段） 安全性：MTD、不良事件（CTCAE5.0）、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能和尿常规）、心电图、超声心动图、生命体征、体格检查及眼科检查
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
1、 评价 XZP-5955 在局部晚期或转移性实体瘤（包括 NTRK 或 ROS1 基因融合）患者的安全性和耐受性； 2、 评价 XZP-5955 在 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者和 ROS1 基因融合的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性； 3、 探索血液 ctDNA NTRK 或 ROS1 融合和 / 或突变与 XZP-5955 的疗效关系以及 XZP-5955 的耐药机制。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:安全性和有效性，包括药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄≥18 周岁，性别不限
- •I 期剂量递增阶段：组织学或细胞学确认的局部晚期或转移性实体肿瘤患者，经研究者判断目前无标准治疗，或经标准治疗失败，或对标准治疗不耐受，或现阶段不适用标准治疗。优先入选既往报告或中心实验室确认存在 NTRK 基因或 ROS1 基因的融合的患者。
- •I 期剂量扩展阶段和 II 期：组织学或细胞学确认的局部晚期或转移性实体肿瘤患者，能提供有资质实验室检测的 NTRK 或 ROS1 阳性的病理性诊断书面报告。
- •I 期剂量扩展阶段队列 1 和 II 期队列 1：NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者。
- •I 期剂量扩展阶段队列 2 和 II 期队列 2：既往经克唑替尼等治疗进展或不能耐受克唑替尼的 ROS1 基因融合的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
- •I 期剂量扩展阶段队列 3：既往未接受过克唑替尼等治疗的 ROS1 基因融合的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
- •根据 RECIST 1.1 版，至少有一个可评估的肿瘤病灶。
- •ECOG 体力评分 0-1 分
- •预计生存时间 3 个月以上
- •血液系统（实验室检查前 14 天内未接受过输血或造血刺激因子治疗）
- •中性粒细胞计数（NEUT） ≥1.5×109/L
- •血小板计数（PLT） ≥75×109/L
- •血红蛋白（HGB） ≥85g/L
- •总胆红素（TBIL）： ≤1.5 倍 ULN；肝转移或肝癌患者或有明确的 Gilbert 综合征（非结合型高胆红素血症）：≤3.0 倍 ULN；
- •丙氨酸氨基转移酶（ALT） ：≤2.5 倍 ULN；肝转移或肝癌患者：≤3 倍 ULN；
- •天门冬氨酸氨基转移酶（AST） ≤2.5 倍 ULN；肝转移或肝癌患者：≤3 倍 ULN；
- •肌酐（Cr） ≤1.5 倍 ULN
- •肌酐清除率（Ccr）（仅肌酐＞1.5×ULN 时需计算）： ≥50ml/min/1.73m2（根据 Cockcroft-Gault 公式计算）
- •活化部分凝血活酶时间（APTT）： ≤1.5×ULN
- •国际标准化比值（INR）: ≤1.5×ULN
- •有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法；育龄期的女性患者在首次使用试验药物前 7 天内的血妊娠试验必须为阴性
- •受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书
- •愿意遵守既定访视、治疗计划、实验室检查和其他研究程序
排除标准
- •在首次使用试验药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗，除外以下几项：
- •亚硝基脲或丝裂霉素 C 为首次使用试验药物前 6 周内；
- •服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前 2 周或药物的 5 个半衰期内（以时间长的为准）；
- •在首次使用试验药物前 4 周内接受过其它未上市的临床试验药物或治疗
- •在首次使用试验药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术。
- •在首次使用试验药物前 7 天内使用过或研究期间不能停用 CYP3A4 的强效抑制剂或强效诱导剂（详见表 5-2）
- •既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 NCI CTCAE 5.0 等级评价≤1 级（脱发、2 级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等研究者判断无安全风险的毒性除外）
- •无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况（如慢性腹泻、肠梗阻等）
- •具有临床症状的脑转移或脑膜转移。但允许以下情况入选：无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 4 周者（若脑转移病灶接受过放疗或 / 和手术，则放疗和手术需距离首次用药 1 个月及以上）
- •仅适用于 I 期剂量扩展阶段和 II 期临床试验：5 年内有其他恶性肿瘤病史。不包括已根治的非黑色素瘤皮肤癌、原位宫颈癌、前列腺上皮内瘤
- •存在活动性感染且目前需要静脉抗感染治疗者
- •有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性
- •活动性乙型肝炎（HBsAg 和 / 或 HBcAb 阳性且 HBV-DNA＞500IU/ml）或丙型肝炎病毒感染（抗-HCV 阳性且 HCV-RNA 阳性）
- •目前患有间质性肺病者（除外不需要激素治疗的放射性肺纤维化）
- •有严重的心脑血管疾病史，包括但不限于：
- •有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞等；
- •首次给药前 6 个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动脉夹层、脑卒中或其他 3 级及以上心脑血管事件；
- •美国纽约心脏病协会（NYHA）＞II 级的心力衰竭或左室射血分数（LVEF）＜50%；
- •用 Fridericia 公式计算的心率校正后的基线 QTcF 间期>450msec（男性）和>470msec（女性）；
- •任何增加 QTc 延长风险或心律失常风险的因素，如心衰、低钾血症、先天性长 QT 综合症、长 QT 综合症家族史或使用任何已知可延长 QT 间期的伴随药物。
- •临床无法控制的高血压。
- •临床无法控制的浆膜腔积液（如心包积液、胸腔积液和腹水等），经研究者判断不适合入组
- •精神障碍者或依从性差者
- •研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究
结局指标
主要结局
I 期临床试验（剂量递增阶段） 安全性：MTD、不良事件（CTCAE5.0）、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能和尿常规）、心电图、超声心动图、生命体征、体格检查及眼科检查
时间窗: 研究期间，预计 26 个月
I 期临床试验（剂量扩展阶段） 盲态独立中心评估（BICR）的 ORR
时间窗: 预计 26 个月
II 期临床试验 BICR 评估的 ORR
时间窗: 治疗期
I 期临床试验（剂量递增阶段） 安全性：MTD、不良事件（CTCAE5.0）、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能和尿常规）、心电图、超声心动图、生命体征、体格检查及眼科检查
时间窗: 研究期间，预计 26 个月
I 期临床试验（剂量扩展阶段） 盲态独立中心评估（BICR）的 ORR
时间窗: 预计 26 个月
II 期临床试验 BICR 评估的 ORR
时间窗: 治疗期
次要结局
- I 期临床试验（剂量递增阶段） 药代动力学（XZP-5955 和 / 或代谢物） 有效性： ORR 等(预计 26 个月)
- I 期临床试验（剂量扩展阶段）和 II 期 研究者评估的 ORR；BICR 和研究者评估的 PFS、DOR 等；OS；BICR 和研究者根据 Rano-BM 评估的颅内 ORR 和 PFS；安全性：不良事件等； 药代动力学。(预计 26 个月)
- I 期临床试验（剂量递增阶段） 药代动力学（XZP-5955 和 / 或代谢物） 有效性： ORR 等(预计 26 个月)
- I 期临床试验（剂量扩展阶段）和 II 期 研究者评估的 ORR；BICR 和研究者评估的 PFS、DOR 等；OS；BICR 和研究者根据 Rano-BM 评估的颅内 ORR 和 PFS；安全性：不良事件等； 药代动力学。(预计 26 个月)
研究者
董婧婧
轩竹生物科技有限公司
研究点 (12)
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