ChiCTR2200056056尚未招募不适用
急性缺血性卒中患者血小板 EAAT2 膜蛋白的可代偿量与早期神经功能恶化相关性的前瞻性队列研究
无资助1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月24日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血小板谷氨酸转运体 EAAT2 可代偿量
研究概览
简要总结
急性缺血性卒中患者血小板 EAAT2 膜蛋白的可代偿量与早期神经功能恶化的相关性，预期寻找卒中早期具临床预后预测价值的生物标记物
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合急性缺血性卒中诊断标准，由头颅 CT 或 MR 证实；
排除标准
- •发病前 2 周内服用抗血小板药物；
- •伴有严重并发症，包括严重感染、恶性肿瘤、严重的心、肺、肝、肾、造血系统等疾病；
- •此次发病前 3 个月内发生心肌梗死、脑卒中、血管栓塞性疾病等。
结局指标
主要结局
血小板谷氨酸转运体 EAAT2 可代偿量
时间窗: 入院第 1 日，第 2 日，第 7 日
血浆谷氨酸
时间窗: 入院第 1 日，第 2 日，第 7 日
早期神经功能恶化
时间窗: 入院后连续 7 天
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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