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临床试验/ChiCTR2400083160
ChiCTR2400083160尚未招募不适用

茶酵类视黄醇弹嫩淡纹精华乳功效性和安全性的临床观察

广州中妆美业化妆品有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月6日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
皱纹

研究概览

简要总结

年龄 50-65 岁,面部有鱼尾纹、皮肤暗沉和皮肤松弛的女性,使用测试产品后评价产品的安全性和有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法

入排标准

年龄范围
50 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 1)50-65 岁,女性;
  • 5)愿意遵守试验要求完成整个试验共计 84 天。

排除标准

  • 计划妊娠或妊娠、哺乳期妇女;
  • 有过敏性疾病,有化妆品、护肤品及其它外用制剂过敏史;
  • 皮肤疾病(例如银屑病、湿疹、牛皮癣、皮肤癌等),或测试区域或附近有明显的伤口、磨损、纹身、瘢痕、色素、萎缩、鲜红斑痣或其他瑕疵等;
  • 参加其它的临床试验研究者;
  • 有任何研究者认为不适合参加该试验的其他情况者。

研究组 & 干预措施

试验组

结局指标

主要结局

皱纹

时间窗: W0、W4、W8、W12

皮肤粗糙度

时间窗: W0、W4、W8、W12

皮肤颜色

时间窗: W0、W4、W8、W12

安全性评估

时间窗: W4、W8、W12

次要结局

  • 皮肤弹性(W0、W4、W8、W12)
  • 皮肤光泽度(W0、W4、W8、W12)

研究者

发起方
广州中妆美业化妆品有限公司

研究点 (1)

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