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临床试验/ChiCTR2200059016
ChiCTR2200059016尚未招募早期 1 期

抑郁症的社区人群队列研究

中华人民共和国科学技术部24 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100,000 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100,000
试验地点
24
主要终点
头部磁共振成像

研究概览

简要总结

1.全面纵向监测健康人群、抑郁症高危人群和抑郁症患者的双向动态变化、自然结局及其影响因素。 2.全方位探索抑郁症的致病因素与保护因素,解决全人群、全生命周期、全病因因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
12 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 社区居民名单中的 12 岁以上人群。

排除标准

  • 1.患有精神发育迟滞、痴呆的人;
  • 2.因躯体疾病无法完成调查;
  • 5.电话等多种方式均无法联系;
  • 6.各种原因无法签署知情同意书;

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

头部磁共振成像

基因测序

mRNA 水平

肠道菌群丰度

9 项病人健康问卷

12 项一般健康问卷

神经心理状态评定量表

次要结局

  • 血常规
  • 便常规
  • 尿常规
  • 汉密尔顿抑郁量表
  • 汉密尔顿焦虑量表

研究者

发起方
中华人民共和国科学技术部

研究点 (24)

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