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临床试验/ChiCTR2000041537
ChiCTR2000041537进行中(未招募)不适用

术前合并肾功能不全的患者在肝移植术后应用以联合 mTOR 抑制剂为主的免疫抑制方案的安全性和有效性

上海市第一人民医院临床研究创新团队项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2020年12月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
生化

研究概览

简要总结

评估 mTOR 抑制剂西罗莫司为主的免疫抑制方案对术前肾功能损伤和 MELD 高评分的肝移植患者的安全性和有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 行原位肝移植,合并肾功能不全患者;供、受体年龄均>18 岁,<70 岁;供体受体均为汉族;随访期大于 1 年。

排除标准

  • 亲体肝移植;肝移植术前存在高脂血症;术中大出血患者;随访依从性差者。

研究组 & 干预措施

试验组

以联合 mTOR 抑制剂为主的免疫抑制方案

结局指标

主要结局

生化

免疫指标

急性排斥发生

次要结局

  • 不可控制高血脂、肿瘤发生

研究者

发起方
上海市第一人民医院临床研究创新团队项目

研究点 (1)

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