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临床试验/ChiCTR-OPC-17012815
ChiCTR-OPC-17012815进行中(未招募)早期 1 期

肿瘤临床路径的规划及其应用与管理系统之研发

深圳市科技创新委员会基础研究计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2015年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
入路径率

研究概览

简要总结

基于单病种全程管理的理念研发常见恶性肿瘤疾病的新型临床路径,以促进恶性肿瘤的规范化诊疗与临床路径的开展。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 新发病理诊断为鼻咽癌的患者,临床分期 I、II、III、IVA、IVB 期;病理诊断为乳腺浸润性导管癌,分期为 I、II、III 期;新发病理诊断为结肠腺癌患者,临床分期 I、II、III 期。18-75 岁,男女均可。

排除标准

  • 有明显神经和精神障碍不能配合治疗的患者。新诊断 6 个月内合并其他第二肿瘤患者。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

入路径率

完成路径率

变异率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
深圳市科技创新委员会基础研究计划

研究点 (1)

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