跳至主要内容
临床试验/EUCTR2008-005710-48-FR
EUCTR2008-005710-48-FR进行中(未招募)不适用

Étude randomisée contrôlée en double aveugle de l'effet des infiltrations du grand nerf occipital dans l'algie vasculaire de la face CHCI - CHCI

ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS (AP-HP)0 个研究点开始时间: 2008年10月21日最近更新:
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1. Patient majeur, Homme ou Femme dont l'âge est compris entre 18 et 65 ans inclus
  • 2. Patient ayant signé un consentement libre, express et éclairé
  • 3. Patient ayant une algie vasculaire de la face, épisodique ou chronique selon les critères de l'International Headache Society (ICHD-II).
  • 4. Patient présentant plus de 2 crises d'AVF par jour
  • 5. Patient ayant un examen médical normal
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) no
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • 1. Patient non affilié à un régime de sécurité sociale (bénéficiaire ou ayant droit)
  • 2. Patient porteur d'un autre diagnostic ICHD-II et étant incapable de différencier ses crises d'AVF de ses autres ouleurs crâniennes.
  • 3. Patient souffrant d'AVF épisodique ayant débuté sa période active il y a plus de 30 jours.
  • 4. Patient ayant une contre-indication au cortivazol
  • a. Allergie
  • b. Infection locale active
  • c. Virose systémique active
  • d. Etat psychotique non contrôlé
  • e. Diabète ou hypertension sévères et non-contrôlés
  • 5. Patient souffrant d'AVF épisodique ayant une contre-indication à l'Isoptine® (verapamil)
  • a. Blocs auriculo-ventriculaires du 2e et du 3e degré non appareillés.
  • b. Insuffisance cardiaque non contrôlée.
  • c. Hypotension artérielle (systolique inférieure à 90 mm Hg).
  • d. Dysfonctions sinusales.
  • e. Utilisation concomitante de Dantrolène
  • 6. Patient anticoagulé pharmacologiquement ou ayant un trouble de la coagulation.
  • 7. Patient incapable de compléter le calendrier des crises
  • 8. Patient non compliant ou dans l'incapacité de suivre le protocole de recherche (entre autre en raison des déplacements nombreux).
  • 9. Femme sans contraception efficace
  • 10 Femme enceinte ou allaitante

研究者

相似试验

进行中(未招募)
1 期
GiAnT (Giant cell arteritis and Anakinra Trial)Patients atteints d’artérite à cellules géantes (ou maladie de Horton)MedDRA version: 18.1Level: LLTClassification code 10018250Term: Giant cell arteritisSystem Organ Class: 100000004866
EUCTR2015-005804-27-FRCHU CAE70
进行中(未招募)
不适用
Etude contrôlée, randomisée en double aveugle versus placebo de l’efficacité de la spécialité homéopathique BRN-01 dans le traitement des bouffées de chaleur de la femme ménopauséeBouffées de chaleur de la femme ménopauséeMedDRA version: 12.1Level: LLTClassification code 10027301Term: Menopausal hot flushes
EUCTR2009-016959-21-FRABORATOIRES BOIRO
进行中(未招募)
不适用
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, per valutare la sicurezza e la tollerabilita` e per esplorare l efficacia di Lu AA24493, in pazienti con Atassia di Friedreich - NDFriedreich`s Ataxia (FRDA)MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10017374
EUCTR2008-003662-25-ITH.Lundbeck A/S36
进行中(未招募)
1 期
Estudio randomizado, doble ciego, controlado para evaluar la farmacocinética, farmacodinámica, seguridad y eficacia de GP2013 y rituximab en pacientes con artritis reumatoide refractaria o intolerantes a tratamiento estándar con FAMEs y a uno o dos anti-TNF.
EUCTR2010-021184-32-ESHexal AG164
进行中(未招募)
1 期
Essai prospectif randomisé, en double aveugle, comparant la Nalbuphine à l'association Hydroxyzine-Salbutamol dans la dystocie de démarrage. - Nalbuphine-vs Hydroxyzine-SalbutamolDystocie de Démarrage
EUCTR2010-022351-28-FRHôpital FOCH140