ChiCTR1900028074进行中（未招募）早期 1 期
智能诊疗决策辅助系统用于缺血性脑血管事件的疗效研究
香港大学41 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2018年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 2,000
- 试验地点
- 41
- 主要终点
- 研究周期内分中心的平均符合度指标提升
研究概览
简要总结
(1)评估通过使用便携式卒中智能辅助诊疗系统，卒中团队对脑卒中症状出现后 7 天内的患者采取的措施变化。 (2)使用便携式卒中智能辅助诊疗系统的卒中团队相较常规卒中诊疗流程的总体住院期间死亡率及新发血管事件的变化以及出院后三个月、六个月、十二个月的死亡和复发情况。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）患者年龄大于 18 周岁。
- •2）急性缺血性卒中（AIS）或短暂性脑缺血发作（TIA）发病 7 天内。
- •3）患者签署知情同意书。
排除标准
- •1）最终诊断为其他脑血管疾病（出血性中风，脑静脉鼻窦炎等）或非脑血管疾病的患者。
- •2）合并有严重的内科疾病，如心功能衰竭、呼吸衰竭、急慢性肝肾功能不全、消化系统肿瘤及血液系统疾病等。
- •5）同期参加其他临床研究者。
研究组 & 干预措施
干预组
使用便携式卒中智能辅助诊疗系统
对照组
不使用便携式卒中智能辅助诊疗系统
结局指标
主要结局
研究周期内分中心的平均符合度指标提升
入组患者三个月、六个月、十二个月复发率
3）入组患者三个月、六个月、十二个月死亡率(mRS = 6 分)
4）入组患者三个月、六个月、十二个月致残率(mRS > 3 分)
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (41)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
人工智能对急性缺血性脑卒中患者疗效预测的研究：基于病历记录的分析急性缺血性脑卒中ChiCTR1800017169科室自筹科研经费
Unknown
不适用
智能影像辅助诊断技术在脑出血中的应用与推广脑出血ChiCTR1900028364上海市卫生健康委员会
Unknown
不适用
基于医疗健康大数据的脑卒中智能诊疗示范平台的开发及应用示范ChiCTR2000040290四川大学华西医院学科卓越发展 1·3·5 工程项目1
Unknown
不适用
卒中急救地图提高缺血性脑卒中患者救治效率的多中心阶梯整群随机试验ChiCTR2100049793自筹9,000
Unknown
不适用
急性缺血性脑卒中临床治疗结局登记研究急性缺血性脑卒中ChiCTR-OOC-17013773自筹3,000