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临床试验/ChiCTR2200065879
ChiCTR2200065879进行中(未招募)早期 1 期

驱动压导向的个体化 PEEP 对后腹腔镜手术患者肺功能及术后肺部并发症的影响

科研组科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 54 人开始时间: 2022年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
54
试验地点
1
主要终点
氧合指数

研究概览

简要总结

主要通过在后腹腔镜手术中应用固定的 PEEP 与驱动压导向的个体化 PEEP,研究驱动压导向的个体化 PEEP 能否改善后腹腔镜手术患者的肺功能,减少术后肺部并发症的发生。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
试验分组情况对患者设盲

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.接受后腹腔镜手术的患者,预计气腹时长 1-3 小时;
  • 2.年龄:18 至 65 岁;
  • 3.ASA 分级为 I-III 级;
  • 4.BMI <30 kg/m2。

排除标准

  • 1.严重肺部疾病,如慢性阻塞性肺疾病、哮喘、胸腔积液、气胸、肺大泡等;
  • 2.14 天内有呼吸道感染;
  • 5.30 天内接受过有创机械通气;
  • 7.严重心脏疾病(心力衰竭、急性冠脉综合征、严重心律失常)。

研究组 & 干预措施

试验组

个体化 PEEP

对照组

固定 PEEP

结局指标

主要结局

氧合指数

次要结局

  • 驱动压
  • 肺动态顺应性
  • 肺静态顺应性
  • 术后肺部并发症发生率
  • 肺泡动脉血氧分压差
  • 分流率

研究者

发起方
科研组科研基金

研究点 (1)

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