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Clinical Trials/ChiCTR2100043937
ChiCTR2100043937RecruitingPhase 2

评价尼妥珠单抗注射液(泰欣生)联合同步放化疗治疗老年局部晚期不可手术的食管鳞癌患者的有效性及安全性的一项单臂、开放的 II 期临床研究

Not provided1 site in 1 country23 target enrollmentStarted: April 1, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 2
Status
Recruiting
Enrollment
23
Locations
1
Primary Endpoint
中位生存时间

Study Overview

Brief Summary

旨在探索尼妥珠单抗注射液联合同步放化疗治疗老年局部晚期不可手术的食管鳞癌患者的有效性及安全性。

Study Design

Study Type
Interventional
Primary Purpose
单臂
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • (1) 年龄 60-80 岁,男女不限;
  • (2) ECOG PS 评分 0-1;
  • (3) 组织学确诊为(II/III 期)局晚期食管癌患者;
  • (4) 肿瘤组织标本 EGFR 免疫组化或 FISH 检测阳性;
  • (5) 不适宜手术的患者(定义为患者身体条件不允许或由于各种原因拒绝手术);
  • (6) 根据 RECIST 1.1 版评价标准,至少具有一处可测量病灶;
  • (7)接受同步放化疗和靶向治疗,且可耐受者;
  • (8) 预期存活时间≥ 3 个月;
  • (9) 血液学指标基本正常:白细胞计数≥4×10^9/L;中性粒细胞绝对计数≥1.5×10^9/L;血小板≥100×10^9/L;血红蛋白≥90 g/L;
  • (10) 肾功能基本正常:血清肌酐≤1.2mg/dL 或肌酐清除率≥60mL/min
  • (11) 肝功能基本正常:血清总胆红素≤1.5×ULN (如有肝转移,则血清总胆红素应≤3.0×ULN); 谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤2.5×ULN(≤5.0×ULN,如果有肝转移)。
  • (12) 签署书面知情同意书。

Exclusion Criteria

  • (1) 半年内接受过 PD-1 抑制剂、EGFR 单抗、EGFR-TKI、抗血管生成药物;
  • (2) 患者有严重基础疾病, 无法耐受放化疗;
  • (3) 筛选前 30 天内参加过其它干预性临床试验;
  • (4) 具有其他恶性肿瘤史(已治愈的宫颈原位癌或皮肤基底细胞癌以及已治愈 5 年以上的其他恶性肿瘤除外);
  • (5) 存在控制不佳的并发疾病(如心衰、糖尿病、高血压、甲状腺疾病、精神疾病等);
  • (6) 已知感染 HIV 病毒或活动性病毒性肝炎;
  • (7) 存在多节段食管恶性肿瘤;
  • (8) 对本方案中使用药物或其成分过敏者;
  • (9) 根据常见不良事件术语(NCI CTCAE V5.0)的标准,≥2 级外周神经疾病或听力丧失;
  • (10) 研究者认为不适宜参加本研究者。

Arms & Interventions

试验组

尼妥珠单抗+替吉奥+放疗

Outcomes

Primary Outcomes

中位生存时间

Secondary Outcomes

  • 客观缓解率
  • 2 年无进展生存率
  • 中位生存时间

Investigators

Sponsor
Not provided

Study Sites (1)

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