STUDY OF PULMONARY AND SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE AFTER PULMONARY RESECTION SURGERY USING INTRAVENOUS ANESTHESIA VERSUS INHALATION ANESTHESIA

• Conditions: patients undergoing Lung resection surgery; MedDRA version: 14.1Level: PTClassification code 10025082Term: Lung disorderSystem Organ Class: 10038738 - Respiratory, thoracic and mediastinal disorders; Therapeutic area: Analytical, Diagnostic and Therapeutic Techniques and Equipment [E] - Anesthesia and Analgesia [E03]

• Registration Number: EUCTR2011-002294-29-ES
• Lead Sponsor: Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañon

Brief Summary

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Detailed Description

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Study Timeline

• Study Start: 2012-02-23
• Last Update Posted: 10 July 2015

Recruitment & Eligibility

• Status: ot Recruiting
• Sex: All
• Target Recruitment: Not specified

Inclusion Criteria

Serán incluidos en el estudio todos los pacientes que van a ser sometidos a cirugía de resección pulmonar vía toracotomía que cumplan los criterios de inclusión y ninguno de los criterios de exclusión.
Criterios de inclusión:
-Pacientes de ambos sexos que van a ser sometidos a cirugía de resección pulmonar vía toracotomía en el Servicio de Cirugía Torácica en el Hospital General Universitario Gregorio Marañón.
-Pacientes que acepten voluntariamente participar en el estudio y firman el consentimiento informado
-Edad > 18 años y legalmente capaz
-Cirugía programada.
-Pruebas funcionales respiratorias con FEV1 >50% o CVF > 50%
-No haber estado en tratamiento con corticoides o inmunosupresores tres meses antes de la cirugía.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range 90
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range 90

Exclusion Criteria

-Embarazo y lactancia
- Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los fármacos anestésicos estudiados.
-Transfusión de productos hemáticos en los 10 días previos.
-Imposibilidad de realizar ventilación mecánica de protección pulmonar
- Pacientes con insuficiencia cardiaca > II NYHA en la semana previa de la cirugía

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified