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临床试验/ChiCTR2400086419
ChiCTR2400086419已完成早期 1 期

明月抗疲劳镜片对缓解视疲劳的有效性和安全性研究

明月镜片股份有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
视疲劳量表

研究概览

简要总结

本研究的目的是评价明月抗疲劳镜片缓解视疲劳的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲(受试者)

入排标准

年龄范围
35 至 45(—)
性别
All

入选标准

  • 1)入组年龄 35 ~ 45 岁,性别不限;
  • 2)屈光度范围:+8.00D ~ -13.00D;
  • 3)屈光参差 ≤ 2.00D;
  • 4)散光 ≤ 2.50D;
  • 5)最佳矫正视力(国际标准对数视力),单眼 ≥ 5.0;
  • 6)泪膜破裂时间 ≥ 5S;
  • 7)双眼无其它器质性病变;
  • 8)受试者了解试验目的、自愿入组并服从随机分组,签署知情同意书,入组后配合完成全部眼科检查。

排除标准

  • 1)合并有青光眼、白内障等其他眼病患者;双眼视觉异常,包括先天性色觉障碍(色盲)患者;
  • 2)无明显的双眼视功能异常;
  • 3)经研究者评估可能会影响观察结果的双眼其他眼部异常,包括眼球震颤,眼部损伤,角膜、结膜或眼睑疾病,眼底病变,畏光或不能正常睁眼等;
  • 4)其他全身性疾病,如马凡综合征等;
  • 5)曾做过眼科手术(包括斜视手术)。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

视疲劳量表

次要结局

  • 调节幅度
  • 集合近点

研究者

发起方
明月镜片股份有限公司

研究点 (1)

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