ChiCTR2400089622尚未招募回顾性研究
血液嗜酸性粒细胞计数的变化预测急性心肌梗死患者 PCI 术后死亡风险研究
国家自然科学基金区域联合重点项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 全因死亡
研究概览
简要总结
本研究评估了入院时(EOSbaseline)和发病 1 周内(EOSpost)血液 EOS 计数变化对 AMI 患者出院后心肌易损期及远期全因和心脏死亡率的临床预测价值。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90(—)
- 性别
- All
入选标准
- •(1)STEMI 诊断标准:①cTn>参考值上限值的 99 百分位值或 CK-MB>参考值上限值的 99 百分位值;②心电图表现为 ST 段弓背向上抬高;③同时伴有下列情况至少一项 :持续缺血性胸痛;超声心动图显示节段性室壁活动异常;冠状动脉造影异常。
- •(2)Non-STEMI 诊断标准:①cTn>参考值上限值的 99 百分位值或 CK-MB>参考值上限值的 99 百分位值;②同时伴有下列情况至少一项 :持续缺血性胸痛 ;心电图表现为新发的 ST 段压低或 T 波低平、倒置 ;超声心动图显示节段性室壁活动异常 ;冠状动脉造影异常。
- •(3)STEMI 或 Non-STEMI 患者行皮冠状动脉介入治疗
排除标准
- •严重肝功能不全(各种原因引起的血液谷丙转氨酶水平高于基础值上限 2 倍以上)、严重肾功能不全(血肌酐≥133.00μmol/L 或肾小球滤过率<60ml/min)、自身免疫性疾病、造血系统疾病、严重传染病、恶性肿瘤以及精神疾病的患者。
研究组 & 干预措施
EOS 基线组和 EOSpost 组
结局指标
主要结局
全因死亡
次要结局
- 心脏死亡
研究者
研究点 (1)
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