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临床试验/ChiCTR2100044127
ChiCTR2100044127已完成不适用

半乳糖凝集素-3 对心衰患者植入 CRT 后的预后评估

江苏省青年医学人才项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2016年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
心衰入院和心源性死亡

研究概览

简要总结

Gal-3 对心衰患者植入 CRT 后的预后判断和评估。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
36 至 81(—)
性别
All

入选标准

  • 2016 年 1 月至 2017 年 12 月连续到我科进行一期 CRT 植入的患者。存在严重左室功能不全(LVEF≤35%)、QRS≥150ms 或 120-149ms 伴左束支传导阻滞(LBBB)、纽约心脏协会(NYHA) II-IV 级和对最佳药物治疗难以治愈的情况下选择患者进行 CRT。

排除标准

  • 有近期心肌梗死(< 3 个月)、房颤、肺动脉高压、肝肾衰竭、恶性肿瘤、肺纤维化、贫血和甲状腺疾病病史的患者。

研究组 & 干预措施

Case series

CRT 治疗

结局指标

主要结局

心衰入院和心源性死亡

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
江苏省青年医学人才项目

研究点 (1)

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