跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1900027556
ChiCTR1900027556尚未招募不适用

基于 ATIII 建立脓毒症继发急性肾损伤预测模型

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2019年11月6日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
抗凝血酶 III

研究概览

简要总结

探讨 ATIII 对脓毒症继发肾损伤的预测价值

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 是 18 至 85 岁患有脓毒症的患者

排除标准

  • 我们排除了 4 或 5 期慢性肾脏疾病(CKD)患者(清除肌酐<30 ml / min),肾移植患者,
  • ICU 患者住院时间<24 h,患者已经入住 ICU 时已经有 AKI,肿瘤终末期疾病患者,拒绝复苏患者,有抗生素或其他药物过敏史。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

抗凝血酶 III

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验