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临床试验/ChiCTR1900023450
ChiCTR1900023450进行中(未招募)不适用

超声引导下竖脊肌平面阻滞对胸腔镜肺癌根治术患者应激反应的影响

研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 42 人开始时间: 2019年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
42
试验地点
1
主要终点
白介素 6、白介素 10、皮质醇、血管紧张素 2

研究概览

简要总结

探讨术前给予超声引导下单次竖脊肌平面(ESP)阻滞后在胸腔镜肺癌根治术患者炎性因子水平及应激水平的影响。观察患者术前、术中、术后心率、血压等生命体征,患者静脉血清中白介素 6(IL-6)、白介素 10(IL-10)、皮质醇(Cor)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平的变化,以及围手术期快速康复指标如术后拔管时间、术后住院天数和住院总费用等,分析 ESP 阻滞能否为胸腔镜肺癌根治术患者围手术期快速康复带来益处,进一步证实这项新型区域神经阻滞麻醉技术在 ERAS 的应用前景。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
50 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • (1)美国麻醉医师协会(ASA)分级为 I 或Ⅱ级,年龄范围 50-70 岁,BMI 未超过 30kg/m2;
  • (2)术前肺功能检测基本正常;
  • (3)术前未行放化疗、未长期服用干扰肾上腺功能药物、安定类药物、抗交感神经药物及抗精神病药物;
  • (4)能正确理解 VAS 评分以及使用静脉自控镇痛泵。

排除标准

  • (1)脊柱畸形,竖脊肌平面占位病变者;
  • (2)穿刺部位感染或合并脓胸者;
  • (3)严重肝、肾功能不全者;
  • (4)高血压Ⅱ级及以上,患严重循环系统疾病以及脑血管疾病者;
  • (5)拒绝参与及无法配合者。

研究组 & 干预措施

超声下竖脊肌平面阻滞组

超声引导下给予患者患侧胸 5 横突水平竖脊肌平面阻滞

全凭静脉麻醉组

单纯全麻,术毕接患者自控静脉镇痛泵

结局指标

主要结局

白介素 6、白介素 10、皮质醇、血管紧张素 2

时间窗: 麻醉前 30 分钟、切皮后 1 小时、术后 4 小时、术中 24 小时

疼痛视觉模拟量表评分

时间窗: 术后 4 小时、术后 24 小时、术后 48 小时

不良反应

时间窗: 术后 48 小时

住院天数、拔管时间

次要结局

  • 平均压、心率

研究者

发起方
研究生经费

研究点 (1)

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