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临床试验/ChiCTR2000039311
ChiCTR2000039311进行中(未招募)早期 1 期

胸腔镜肺癌手术患者 RISS 阻滞的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
VAS 评分

研究概览

简要总结

探讨超声引导下 RISS (Rhomboid intercostal and subserratus plane)神经阻滞对胸腔镜肺癌根治术麻醉及镇痛效果的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.ASA I-III 级;
  • 2.拟在插双腔支气管导管全麻下行胸腔镜肺部占位手术;
  • 3.同意参加本实验研究。

排除标准

  • 1.入选研究前 3 月内服用了其他试验药或者参与了其他临床试验;
  • 2.任何原因不能配合研究;
  • 4.研究者认为不宜纳入本试验;
  • 5.阻滞局部皮肤感染局部感觉缺失的患者;

研究组 & 干预措施

RISS 组

RISS 阻滞

椎旁组

椎旁神经阻滞

结局指标

主要结局

VAS 评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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