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临床试验/ChiCTR2600125680
ChiCTR2600125680尚未招募Unknown

真实世界慢病⼈群研究:模型构建与数智化管理

国家科技重大专项 —— 慢性非传染性疾病(项目编号:2023ZD0503604)10 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2026年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
800
试验地点
10
主要终点
体重变化百分比

研究概览

简要总结

肥胖是社区慢性病管理中的重要问题,与高血压、糖代谢异常、血脂异常及多种心血管代谢风险密切相关。随着数字健康工具和大语言模型技术的发展,社区体重管理已逐渐从单纯的患者自我管理和医生主导管理,扩展到患者端 AI 支持、医生端 AI 辅助以及多主体协同管理等多种模式。然而,不同管理模式在真实世界环境中的短期效果、可接受性及成本-效果差异,仍缺乏直接比较证据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥18 周岁。2.确诊肥胖,满足以下任一条件:体重指数(BMI)≥28 kg/m²;或符合高体脂 / 中心性肥胖标准之一:男性腰围>90 cm、女性腰围>85 cm;男性腰臀比≥0.90、女性腰臀比≥0.85;腰高比≥0.50;男性体脂率>25%、女性体脂率>30%。3.研究期间在社区真实诊疗环境中接受以下四种体重管理模式之一:患者自我管理、减重门诊医生管理、AI 赋能患者管理、AI 赋能医生管理。4.能够完成基线及 3 个月随访的体格测量、实验室检查及问卷调查。5.理解研究内容并自愿签署知情同意书。6.具备使用智能手机完成平台记录的能力,或可在研究人员协助下完成电子问卷与随访。

排除标准

  • 1.妊娠期、哺乳期,或 3 个月内有妊娠计划。
  • 2.已知继发性肥胖且病因尚未稳定控制。
  • 3.既往 6 个月内接受减重手术。
  • 4.合并严重心、肝、肾等器官功能不全,或存在明显不适合参加生活方式管理者。
  • 5.严重精神障碍、认知障碍或其他无法完成知情同意与随访者。
  • 6.基线时已参加其他可能显著影响体重的干预性研究。
  • 7.研究者判断不适合纳入者。

结局指标

主要结局

体重变化百分比

次要结局

  • 体质指数(BMI)
  • 腰围
  • 收缩压
  • 舒张压
  • 空腹血糖
  • 血脂(TC/TG/LDL-C/HDL-C)
  • 减重≥5% 的受试者比例
  • 随访依从性

研究者

发起方
国家科技重大专项 —— 慢性非传染性疾病(项目编号:2023ZD0503604)

研究点 (10)

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