ChiCTR1900021093尚未招募不适用
碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌早期预警和干预的关键技术研究
首都卫生发展科研专项基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 214 人开始时间: 2019年2月11日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 214
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 第 30 天全因死亡率
研究概览
简要总结
评估单药与联合用药治疗 CRE 菌血症的疗效。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）签署了知情同意书；
- •（2）治疗过程中，有明确的抗血流感染的单药治疗或联合用药治疗；
- •（3）首次血培养结果为 CRE 阳性；
- •（4）进行血培养时，抗感染有效治疗时间不超过 48 小时。
排除标准
- •（1）未签署知情同意书
- •（2）血培养结果为 CRE 阳性的继发性菌血症患者；
- •（3）进行血培养时，抗感染有效治疗时间超过 48 小时。
研究组 & 干预措施
1 组
单药治疗
2 组
联合用药治疗
结局指标
主要结局
第 30 天全因死亡率
次要结局
- 临床症状
- CRE 清除率
研究者
研究点 (1)
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