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临床试验/ChiCTR2100050377
ChiCTR2100050377进行中(未招募)不适用

碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌定植患者继发血流感染的危险因素及预测模型研究

默沙东(中国)投资有限公司资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 376 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
376
试验地点
1
主要终点
血流感染

研究概览

简要总结

分析 CRE 肠道定植者随后发生 CRE 血流感染的危险因素,探索建立 CRE 肠道定植者 CRE 血流感染风险预测模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 血液科和 ICU 所有 CRE 直肠拭子筛查阳性患者;

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

病例组

对照组

结局指标

主要结局

血流感染

时间窗: 出现血流感染症状时

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
默沙东(中国)投资有限公司资助

研究点 (1)

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