CTR20131074已完成1 期
伪人参皂苷 GQ 注射液单次给药、安慰剂对照、随机双盲，耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 46 人开始时间: 2014年5月7日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 46
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 当某剂量组≥33%的受试者出现与药物相关的≥Ⅱ级心脏毒性，或者受试者中出现与药物相关的≥Ⅱ级其他系统毒性的比例≥50%或≥Ⅲ级其他系统毒性的比例≥33%，则终止剂量递增。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价伪人参皂苷 GQ（PGQ）注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 19岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者自愿参加本试验并签署知情同意书；
- •年龄 19-45 岁(包括上下限)健康受试者，男女比例相当，每组中一种性别比例不大于 2/3；
- •体重指数（BMI）在 19～26kg/m2（包括 19 和 26），受试者进入研究时的体重男性必须大于等于 60 公斤，女性必须大于等于 50 公斤；
- •依据病史、体格检查、生命体征（体温、血压、脉搏）、心电图、血液学检查、临床生化检查、病毒学检查、以及尿液分析研究者判断为健康的受试者；
- •筛查时女性受试者经血妊娠测试阴性者；而且在参加药物临床试验之前一个月及整个临床试验期间无育儿计划，并同意在试验期间以及给药后的 30 周（时间要超过精子产生需要的时间）内，采取医学接受的可靠避孕方法。医学接受的可靠避孕方法指输卵管结扎术、子宫切除术、禁欲以及在使用宫内避孕器的情况下同时使用避孕套和 / 或阴道隔膜等避孕工具；
- •经研究者判断，受试者愿意并能够遵守所有的试验要求。
排除标准
- •对伪人参皂苷及同类药物过敏者；
- •有眼耳鼻喉、中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌、代谢及骨骼肌肉系统、神经精神系统的明确病史或其它显著疾病；
- •既往其他有可能对受试者参加研究造成危害的并会改变药物的吸收、分布、代谢以及排泄的任何内外科医学状况；
- •研究者认为任何可能影响试验结果或使受试者在使用试验药物后存在风险的病史；
- •筛查时卧位血压（休息 5 分钟后）收缩压超出 90~140mmHg 范围，或舒张压超出 60~90mmHg 范围，或脉搏超出 60bpm~100bpm；
- •有临床意义的心电图改变：如心律失常、房室传导阻滞、QRS 波群延长超过 120msec、QTcF 间期超过 430msec 等；
- •血液学以及临床生化检查结果有临床意义上的异常，特别是肝功能检查结果有临床意义上的异常；
- •HIV 抗体，HBsAg 和 / 或 HCV 抗体，梅毒抗体阳性；
- •酒精呼气测试结果阳性；
- •尿液药物筛查结果阳性或有药物滥用史；
- •尿可替宁测试结果阳性；
- •给药前 2 周内服用过特殊饮食（包括柚子、和 / 或黄嘌呤饮食（巧克力、含咖啡因的咖啡或茶，或者任何含咖啡因的食品或饮料）等）；
- •有对药物或食物有多重和 / 或严重过敏史，或有严重过敏反应史的受试者；
- •入组前 2 周内服用过任何处方药或非处方药，包括中草药；
- •入组前 12 周内参加过任何药物临床试验；
- •给药前 4 周内献过血或打算在研究期间或研究结束后 4 周内献血或者有等量失血者（>350 毫升）；
- •入组前 72 小时内从事过重体力劳动；
- •怀孕，处于哺乳期或打算怀孕的育龄期妇女，或不采用充分避孕措施（充分的避孕措施指的是绝育、子宫内激素装置、禁欲或伴侣切除输精管）的妇女；
- •受试者本人或其家庭成员患有精神失常或语言障碍妨碍了充分理解或合作，或研究者认为不应该参加试验的受试者；
- •研究者认为试验中可能不依从或不合作的受试者；
- •研究者认为可能干扰试验参与或结果评估的任何情况。
结局指标
主要结局
当某剂量组≥33%的受试者出现与药物相关的≥Ⅱ级心脏毒性，或者受试者中出现与药物相关的≥Ⅱ级其他系统毒性的比例≥50%或≥Ⅲ级其他系统毒性的比例≥33%，则终止剂量递增。
时间窗: 给药期至随访期
次要结局
- 达峰浓度（Cmax），消除半衰期（T1/2），清除速率常数，药时曲线下面积（AUC），清除率（CL）和表观分布容积（Vd）(PK 时间点，详见临床方案)
研究者
刘传贵
吉林华康药业股份有限公司 / 吉林大学再生医学科学研究所
研究点 (1)
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