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Clinical Trials/EUCTR2008-004869-25-FR
EUCTR2008-004869-25-FR
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Not Applicable

Étude de phase II évaluant l’association cetuximab, docétaxel et cisplatine en première ligne de traitement des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou métastatiques ou récidivants

Groupe d'Oncologie Radiothérapie Tête Et Cou (GORTEC)0 sitesNovember 14, 2008
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Conditions’addition de cetuximab au docétaxel et au cisplatine dans le traitement des cancers ORL métastatiques ou récidivants se justifie par la mortalité encore importante dans cette indication, les données suggérant un rôle important de la voie de signalisation de l’EGFR dans la biologie de cette tumeur, le fait que le cetuximab potentialise significativement l’efficacité de la chimiothérapie dans les cancers ORL.
DrugsErbitux 5mg/ml

Overview

Phase
Not Applicable
Intervention
Not specified
Conditions
’addition de cetuximab au docétaxel et au cisplatine dans le traitement des cancers ORL métastatiques ou récidivants se justifie par la mortalité encore importante dans cette indication, les données suggérant un rôle important de la voie de signalisation de l’EGFR dans la biologie de cette tumeur, le fait que le cetuximab potentialise significativement l’efficacité de la chimiothérapie dans les cancers ORL.
Sponsor
Groupe d'Oncologie Radiothérapie Tête Et Cou (GORTEC)
Status
Active, not recruiting
Last Updated
11 years ago
OverviewInvestigatorsEligibility CriteriaOutcomesSimilar Trials

Overview

Brief Summary

No summary available.

Registry
who.int
Start Date
November 14, 2008
End Date
TBD
Last Updated
11 years ago
Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Sex
All

Investigators

Sponsor
Groupe d'Oncologie Radiothérapie Tête Et Cou (GORTEC)

Eligibility Criteria

Inclusion Criteria

  • •Are the trial subjects under 18? no
  • •Number of subjects for this age range:
  • •F.1\.2 Adults (18\-64 years)
  • •F.1\.2\.1 Number of subjects for this age range
  • •F.1\.3 Elderly (\>\=65 years)
  • •F.1\.3\.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

  • Not provided

Outcomes

Primary Outcomes

Not specified

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