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临床试验/ChiCTR2100050012
ChiCTR2100050012
尚未招募
不适用

脓毒症患者中心静脉导管相关血栓风险评估模型的构建及验证

暂无1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 248 人开始时间: 2021年2月25日最近更新:

概览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
暂无
入组人数
248
试验地点
1
主要终点
静脉血栓

概览

简要总结

1.调查脓毒症患者中心静脉导管相关血栓发生现况; 2.分析脓毒症患者中心静脉导管相关血栓危险因素并探索预测因子; 3.构建脓毒症患者中心静脉导管相关血栓风险预测模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.在超声引导下进行颈内、锁骨下、股静脉置管的患者;
  • 2.性别不限,年龄:18-80 周岁;
  • 3.导管放置时间估计≥72 小时;

排除标准

  • 1.入住 ICU 前己置入中心静脉导管;
  • 2.置入前该部位己存在血管内血栓;
  • 3.近期(1 个月)或入 ICU24 小时内存在 VTE 或导管相关性血栓。

研究组 & 干预措施

中心静脉导管相关性血栓组

结局指标

主要结局

静脉血栓

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
暂无

研究点 (1)

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