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临床试验/ChiCTR2300070030
ChiCTR2300070030尚未招募不适用

监护室内使用增强现实设备对食管癌根治术后患者应激、镇静水平以及术后康复过程的影响

上海市临床重点专科建设项目-麻醉科(中山医院)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
CD 4+细胞中 Treg 细胞百分比

研究概览

简要总结

比较 AR 疗法、音乐疗法以及常规诊疗对于患者的术后应激水平、术后谵妄发生率、睡眠质量以及术后康复的影响。为监护室使用 AR 疗法加速患者康复、改善患者预后提供有力证据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.择期行食管根治术,术后转入监护室病人;
  • 2.年龄 ≥ 18 岁;
  • 3.没有严重的视觉或听觉障碍(复视、黄斑变性导致的低视力、视网膜病变、严重的迟钝或耳聋);
  • 4.患者自愿受试,签署知情同意书。

排除标准

  • 1.与妄想相关的已知精神病(例如精神分裂症、痴呆症);
  • 2.重度抑郁症的近期病史;
  • 3.未使用硬膜外镇痛;
  • 5.ASA 等级>III 级;
  • 6.入监时 RASS 评分< 0 分。

研究组 & 干预措施

AR 治疗组

音乐治疗组

对照组

结局指标

主要结局

CD 4+细胞中 Treg 细胞百分比

次要结局

  • 血皮质醇水平
  • 血去甲肾上腺素水平
  • 谵妄发生率
  • 焦虑水平
  • 镇静水平
  • 肠道情况
  • 监护室满意度
  • PICU 综合症发病率
  • 慢性疼痛发病率

研究者

发起方
上海市临床重点专科建设项目-麻醉科(中山医院)

研究点 (1)

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