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临床试验/IRCT201103303289N2
IRCT201103303289N2已完成未知

Comparison of the duration of sensory block and side effects of adding different doses of intrathecal fentanyl to lidocaine 5% in spinal anesthesia

Hamedan University of Medical Scienses - Research Deputy0 个研究点目标入组 140 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
140

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
16 years 至 65 years(—)
性别
All

入选标准

  • age 15-65 y; physical status: ASA I and II; need for anesthesia below T10
  • Exclusion criteria: Patient refusal; Infection in needle entrance; Anatomical difficulty; Neurological diseases

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
Hamedan University of Medical Scienses - Research Deputy

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