ChiCTR2500104953尚未招募不适用
nAMD 治疗前后眼内生物标志物变化与治疗效果相关性研究
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 黄斑水肿消退情况
研究概览
简要总结
本研究旨在探究 AMD 患者在抗 VEGF 治疗后房水中细胞因子和眼底生物标志物（HRF）的变化与疾病不同预后结果的相关性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 50 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •对照组：接受白内障手术且无其他疾病的年龄匹配的患者
- •1.年龄>=50 岁的中国男性或女性患者
- •2.首次发病或半年内未接受过抗 VEGF 治疗或激素治疗患者
- •3.经 OCTA 或眼底血管造影确诊为活动期 nAMD
- •4.最佳矫正视力（BCVA）的范围：0.05~0.5
排除标准
- •1.既往有眼外伤、葡萄膜炎、青光眼病史；
- •2.合并糖尿病性视网膜病变、视网膜血管阻塞等眼部疾病；
- •3.既往有玻璃体和视网膜及内眼手术史；
- •4.半年内接受过抗 VEGF 及激素眼内注射和眼底激光等治疗的患者；
- •5.患有系统性疾病：糖尿病，风湿性关节炎，强直性脊柱炎等；
研究组 & 干预措施
nAMD 黄斑水肿组
白内障组
结局指标
主要结局
黄斑水肿消退情况
高反射亮点数目
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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