跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1800019251
ChiCTR1800019251尚未招募治疗新技术临床试验

三维超声定位复合二维超声实时引导下椎管内麻醉在肥胖产妇中的应用——一项单中心、随机、开放性、平行对照、有效性临床试验

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 122 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
122
试验地点
1
主要终点
第一次穿刺成功率

研究概览

简要总结

验证三维超声成像定位复合二维超声成像实时引导是否可以提高肥胖产妇椎管内麻醉的成功率

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 2、ASA I-II 级
  • 3、体重指数≥30kg/m2
  • 4、拟行麻醉方式为椎管内麻醉

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

超声组

术前三维超声定位复合麻醉时二维超声实时引导下椎管内麻醉

对照组

常规椎管内麻醉

结局指标

主要结局

第一次穿刺成功率

次要结局

  • 穿刺次数
  • 穿刺重定位的次数
  • 最后穿刺成功率
  • 穿刺时间
  • 超声测得皮肤到硬膜外间隙的深度
  • 硬膜外针穿刺皮肤到硬膜外间隙的深度
  • 穿刺并发症的发生率

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验