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临床试验/ChiCTR2200065734
ChiCTR2200065734尚未招募不适用

围绝经期女性主要心血管不良事件影响因素分析及风险预测

科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
主要心血管不良事件

研究概览

简要总结

  1. 了解围绝经期女性主要心血管不良事件现状并分析其影响因素;
  2. 基于 logistic 回归构建适用于围绝经期女性的主要心血管不良事件风险预测模型。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
40 至 70(—)
性别
Female

入选标准

  • (1) 符合围绝经期诊断标准;
  • (2) 经诊断首次确诊为主要心血管不良事件;
  • (3) 自愿参与本研究;
  • (4) 无精神疾病、意识障碍等情况,能配合本研究调查。
  • (1) 符合围绝经期诊断标准且排除 MACE 诊断;
  • (2) 自愿参与本研究;
  • (3) 无精神疾病、意识障碍等情况,能配合本研究调查。

排除标准

  • 近半年有激素类药物治疗史;
  • 处于孕期及哺乳期的女性;
  • 因卵巢早衰、子宫切除术等非自然原因导致月经紊乱或绝经者;
  • 合并恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、血液系统疾病、严重脏器疾病等的患者。

结局指标

主要结局

主要心血管不良事件

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科研经费

研究点 (1)

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