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Clinical Trials/ChiCTR1900021264
ChiCTR1900021264Not yet recruiting基础科学研究

基于高通量测序和代谢组学的银屑病患者肠道微生态研究

科研经费1 site in 1 country68 target enrollmentStarted: June 1, 2019Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
基础科学研究
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
68
Locations
1
Primary Endpoint
基因组学

Study Overview

Brief Summary

明确银屑病患者与健康对照组肠道菌群及粪便代谢物的组成和差异,阐明差异可能相关的代谢通路和合成途径。

Study Design

Study Type
病因学/相关因素研究
Primary Purpose
病例对照研究
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
18 to 75 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 病例组:根据赵辩的《临床皮肤病 2010 版》描述的有关典型银屑病表现的患者(激光扫描共聚焦显微镜或 / 和皮肤病理检查协助诊断),要求 PASI 评分≥6 分,3 个月未内使用免疫抑制药物,如全身性皮质类固醇,甲氨蝶呤,环孢素或抗肿瘤坏死因子α,3 个月内未口服调节肠道菌群药物,2 周内未全身应用抗生素,且无肝硬化、肠道疾病和细菌感染。
  • 对照组:选择患者组生活环境相似的健康家属,共同生活大于 1 年的配偶或年龄相近、性别相同的兄弟姐妹与寻常型银屑病患者组 1:1 匹配成组,即每组实验样本包括:一名寻常型银屑病患者+一名匹配的健康对照。

Exclusion Criteria

  • 排除患有自身免疫性疾病、肿瘤或遗传性疾病的人群。

Arms & Interventions

对照组

病例组

Outcomes

Primary Outcomes

基因组学

代谢组学

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
科研经费

Study Sites (1)

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