ChiCTR2300069132尚未招募诊断试验新技术临床试验
抑郁障碍患者快感缺失症状与初级运动皮层 NMDA 神经活动相关性的病例对照研究
浙江省医药卫生科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月8日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 诊断试验新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 时间性快感体验量表
研究概览
简要总结
研究目的： 成对经颅磁刺激检测抑郁障碍患者大脑初级运动皮质区（M1 区）皮质间的易化（ICF），评估大脑初级运动皮质区 NMDA 能神经功能与抑郁障碍患者快感缺失症状的关系，为抑郁障碍患者的情感症状恢复评估和疗效提供客观依据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 50（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①由 1 名了解并与本研究合作的精神科主治医生根据 DSM-5 标准诊断为抑郁障碍；②由 1 名精神科医生根据 SHAPS 评估患者的快感缺失症状评分≥28 分；③由 1 名精神科医生根据 TEPS 评估患者快感缺失维度；④17 项汉密尔顿抑郁量表（Hamilton Depression Scale 17，HAMD-17）分≥18 分；⑤痴呆简易筛查量表（Brief Screening Scale for Dementia，BSSD）评分>22 分，用于排除认知功能障碍；⑥右利手，视力、视觉正常；⑦年龄为 18 至 50 岁；⑧初中及以上文化程度，能完成研究必需的任务和检查；
排除标准
- •①排除精神分裂症、双相情感障碍、伴有精神症状的重度抑郁发作及其他精神障碍；②处于妊娠和母乳喂养时期；③身体内有植入的金属物体；④伴有脑损伤史；⑤伴有成瘾史；⑥伴有其它神经疾病，如癫痫痴呆等；⑦本次抑郁障碍治疗过程中已有其它物理治疗史（如 TMS 或电休克治疗等）。
研究组 & 干预措施
快感缺失抑郁障碍组
非快感缺失抑郁障碍组
健康被试组
结局指标
主要结局
时间性快感体验量表
按键捕捉正确率
反应时
次要结局
- 汉密尔顿抑郁量表-17
- 痴呆简易筛查量表
- 斯奈思-汉密尔顿快感量表
- 性别
- 身高
- 吸烟
- 饮酒史
- 教育程度
研究者
研究点 (1)
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