ChiCTR-IPR-17012493进行中（未招募）4 期
术后镇痛药物对胸腹腔镜联合微创食管癌根治术患者术后早期恢复质量的影响
医院临床科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2017年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 认知功能恢复情况
研究概览
简要总结
比较羟考酮与舒芬太尼用于胸腹腔镜联合微创食管癌根治术后患者的恢复质量。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 49 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄大约 49-75 周岁； 2）ASA 分级 I-II 级； 3）TNM 肿瘤分级 I-II 级； 4）行择期食管癌根治手术； 5）自愿参加研究并签署知情同意书。
排除标准
- •①文盲 ②听觉、视觉障碍 ③神经、精神疾病史 ④严重的高血压、冠心病 ⑤肝肾功能不全的患者 ⑥心脏、开颅手术史 ⑦长期服用安定累、抗抑郁或抗焦虑药物等精神类药品 ⑧脑梗塞病史
研究组 & 干预措施
羟考酮组
使用羟考酮镇痛
舒芬太尼组
使用舒芬太尼镇痛
结局指标
主要结局
认知功能恢复情况
次要结局
- 尿管留置时间
- 术后通气时间
- 胃管留置时间
研究者
研究点 (1)
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