ChiCTR2200064846进行中（未招募）早期 1 期
扶正化浊方治疗无症状及轻型 COVID-19 的回顾性队列研究
世界中医药学会联合会急症专业委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2022年10月18日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 3,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 核酸转阴时间
研究概览
简要总结
评价扶正化浊方治疗无症状及轻型 COVID-19 病例的临床疗效 。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 1 至 99（—）
- 性别
- All
入选标准
- •经病原学检测符合新型冠状病毒无症状感染者和轻型确诊病例。
排除标准
- •1.合并心、脑、肝、肾及造血系统等严重原发性疾病者；
- •2.对处方中药物过敏史者。
研究组 & 干预措施
暴露组
基础治疗+扶正化浊方
非暴露组
基础治疗
结局指标
主要结局
核酸转阴时间
次要结局
- 核酸转阴率
- 核酸循环数阀值
- 住院时间
研究者
研究点 (1)
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