ChiCTR1800015106尚未招募不适用
非药物治疗方法对儿童术前焦虑的效果观察
科室自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2018年4月2日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 镇静评分
研究概览
简要总结
本研究的目的是确定阅读等非药物手段与咪唑安定相比是否能够减轻学龄前儿童的术前焦虑和效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 1 至 5（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 18-60 个月，男性和女性；OSAS 患者，ASA 分级 I-II 级；在前 6 个月无不良影响的镇静史
排除标准
- •（1）心脏传导系统疾病史；（2）48 小时内服用地高辛，肾上腺素能α或β-肾上腺素能受体激动剂或拮抗剂，抗心律失常药物，或血管扩张剂在；③对任何研究中使用的药物有过敏或有禁忌证的；④有严重的主动脉缩窄（有血管收缩的风险）；⑤合并心力衰竭、肺炎和高热。
研究组 & 干预措施
A 组 60 例（18 到 60 个月）
不同剂量的咪唑安定等药物
B 组 60 例（18 到 60 个月）
阅读
结局指标
主要结局
镇静评分
时间窗: 用药后每 5min
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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