EUCTR2010-023119-32-ES进行中（未招募）不适用
Estudio en fase 4, aleatorizado, controlado de eficacia y seguridad del uso de la presión continua de la vía aérea CPAP en el periodo postoperatorio inmediato de los pacientes sometidos a cirugía de resección pulmonar como profilaxis de las complicaciones postoperatorias
Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañón0 个研究点开始时间: 2011年1月26日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Ser mayor de 18 años y legalmente capaz.
- •Ser sometidos a cualquier cirugía torácica que incluya resección del parénquima pulmonar.
- •Haber dado el consentimiento para entrar en este estudio.
- •No tener problemas faciales o antecedentes de intolerancia a mascarillas de CPAP
- •No tener enfisema bulloso significativo a juicio de los investigadores
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Se excluirán pacientes que no hayan podido ser o extubados en las primeras 4.
- •Pacientes con sospecha de fístula broncopleural
- •Pacientes que no toleren la CPAP más de 3 h. El criterio para terminar anticipadamente la aplicación de CPAP serán: intolerancia del paciente o insuficiente oxigenación arterial (SpO2 <92%) que requiera medidas terapéuticas especiales
研究者
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