EUCTR2005-002216-25-ES进行中(未招募)不适用
Ensayo en fase 4 multicéntrico, aleatorizado, abierto y comparativo para evaluar las modificaciones en el manejo clínico después de una tomografía con DaTSCAN en sujetos con parkinsonismo clínicamente incierto en una consulta de neurología general.A multicentre, randomised, open label, comparative Phase 4 trial to assess changes in clinical management after DaTSCAN™ imaging of subjects with clinically uncertain parkinsonism in a general neurologist setting
Amersham Health, S.A. (filial de GE Healthcare Ltd)0 个研究点目标入组 250 人开始时间: 2006年5月11日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 250
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Subjects with clinically uncertain Parkinsonian Syndromes (PS) or monosymptomatic, atypical or incomplete presentation of tremor, rigidity, bradykinesia or postural instability.
- •Onset of clinical manifestations within the last 5 years.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Differential diagnosis between Parkinson’s Disease (PD) and Progressive Supranuclear Palsy (PSP) or between PD and Multiple System Atrophy (MSA).
- •Subjects with an established/certain movement disorder clinical diagnosis.
- •Presence of known causes of tremor (eg, hyperthyroidism).
- •Subjects with a significant cognitive impairment as confirmed by a Mini-Mental State Examination score <24.
研究者
相似试验
进行中(未招募)
1 期
Ensayo fase 4 multicéntrico, aleatorizado, abierto y comparativo para evaluar los cambios en el diagnóstico de demencia y en la confianza en el diagnóstico tras la realización de DaTSCAN en pacientes con un diagnóstico dudoso de demencia con cuerpos de Lewy (posible DCL)A Multicentre, Randomised, Open-Label, Comparative Phase 4 Trial To AssessChanges in Dementia Diagnostic Category and Diagnostic Confidence AfterDaTSCAN Imaging in Subjects with an Uncertain Diagnosis of Dementia withLewy Bodies (Possible DLB)Pacientes con posible demencia con cuerpos de Lewy (DCL) que pueden cumplir o no criterios de enfermedad de AlzheimerEUCTR2010-021474-11-ESGE Healthcare Ltd. and its Affiliates
进行中(未招募)
1 期
Estudio de fase IV, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para comparar la seguridad y eficacia de 180 µg de Pegasys® más 1000 ó 1200 mg de Copegus® con la combinación actualmente aprobada de 180 µg de Pegasys® más 800 mg de Copegus® en pacientes con infección por el virus de la hepatitis C crónica del genotipo 1 coinfectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1), que no hayan sido previamente tratados con interferón.EUCTR2005-005506-23-ESF. Hoffmann-La Roche Ltd400
进行中(未招募)
1 期
Ensayo clínico en fase IV, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado frente a placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de Raptiva® en el tratamiento de pacientes con psoriasis en placas, de moderada a grave, que afecta a las manos y/o a los pies, con o sin pústulasA Phase IV multicentre, randomised, double-blind, placebo controlled, trial to evaluate the safety and efficacy of Raptiva ® in the treatment of subjects with moderate to severe plaque psoriasis involving hands and/or feet, with or without pustules. - Estudio TRUST: Raptiva® en la psoriasis de manos y piesEUCTR2007-004227-37-ESMerck Serono International SA
进行中(未招募)
不适用
Estudio en fase 4, aleatorizado, controlado de eficacia y seguridad del uso de la presión continua de la vía aérea CPAP en el periodo postoperatorio inmediato de los pacientes sometidos a cirugía de resección pulmonar como profilaxis de las complicaciones postoperatoriasAtelectasias/neumonias postoperatoriasMedDRA version: 13Level: LLTClassification code 10003598Term: AtelectasiaEUCTR2010-023119-32-ESFundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañón
进行中(未招募)
不适用
Ensayo clínico fase 4, multicéntrico, abierto, asesor ciego, de cambio en el cual se evalúa la eficacia y la seguridad de Infliximab (REMICADE®) en pacientes con artritis reumatoide activa que están respondiendo inadecuadamente a Etanercept (ENBREL®) o Adalimumab (HUMIRA®). - RESTARTArtritis ReumatoideMedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10039073Term: Rheumatoid arthritisEUCTR2007-003288-36-ESCentocor BV200
