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Clinical Trials/ChiCTR2200059073
ChiCTR2200059073Active, not recruitingEarly Phase 1

控制性低 CVP 在肝肿瘤热消融中的应用

自筹1 site in 1 country160 target enrollmentStarted: November 1, 2020Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
160
Locations
1
Primary Endpoint
消融坏死灶大小
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

探讨控制性低中心静脉压辅助下超声引导热消融对于肝肿瘤疗效和安全性的价值。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
单病例随机对照研究

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • •经病理结果证实或临床确诊为肝癌；
  • •病灶在超声二维上显示清楚；
  • •患者年龄 18-65 岁；
  • •患者血压正常，无严重的肝肾、心功能障碍等，无造影剂过敏。

Exclusion Criteria

  • •病灶经 TACE 术后不完全坏死的患者；
  • •正在进行联合治疗的患者。

Arms & Interventions

正常状态组

正常状态下进行消融

低 CVP 组

低 CVP 状态下进行消融

Outcomes

Primary Outcomes

消融坏死灶大小

Secondary Outcomes

  • 生命体征
  • 造影灌注峰值
  • 中心静脉压
  • 血流动力学

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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