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临床试验/ChiCTR2300069891
ChiCTR2300069891尚未招募回顾性研究

铜绿假单胞菌注射液术中喷洒对根治性膀胱切除术患者预后的影响:一项单中心 10 年回顾性队列研究

兰州大学第二医院萃英项目(编号:PR0121015)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月8日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
总体生存期

研究概览

简要总结

为了观察术中喷洒 PA-MSHA 对根治性膀胱切除术患者术后淋巴漏发生率及预后的影响

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.确诊为无远处转移的肌层浸润性膀胱癌,术后病理分期为 pT1-4aN0-2M0;
  • 2.病理类型为尿路上皮癌;
  • 3.接受了根治性膀胱切除术+淋巴结清扫及任意尿流改道术(原位新膀胱术、Bricker 术式、输尿管皮肤造瘘术、Maniz II 术式);
  • 4.术中使用铜绿假单胞菌喷洒的患者为研究组,未喷洒的患者为对照组;
  • 5.具有完整的病历资料。

排除标准

  • 1.术前接受新辅助化疗、免疫及靶向治疗、单纯放疗或者同步放化疗;
  • 2.接受保膀胱治疗(如 cTURBt 后外放射治疗、TURBt 后化疗或联合放化疗、膀胱部分切除术后联合化疗)后的挽救性膀胱切除及保膀胱治疗后复发的膀胱切除;
  • 3.围术期因手术并发症,如心血管并发症、肺栓塞、大出血所致的死亡。

研究组 & 干预措施

铜绿组

对照组

结局指标

主要结局

总体生存期

无进展生存期

肿瘤特异性生存期

淋巴漏发生率

次要结局

  • 围术期不良反应及并发症
  • 术后 3 月内不良事件发生率
  • 长期并发症
  • 术后 3 天内总引流量及拔管时间
  • 术后住院时间

研究者

发起方
兰州大学第二医院萃英项目(编号:PR0121015)

研究点 (1)

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