ChiCTR1800020064进行中（未招募）2 期
单中心、单臂、开放、剂量递增、评估 CD19 异基因嵌合抗原受体 T 细胞（CD19 Allo-CAR-T）用于治疗复发 / 难治 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性及初步临床疗效的剂量爬坡试验
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 15 人开始时间: 2018年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 15
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 客观有效率、安全性和耐受性
研究概览
简要总结
1）评估 CD19 Allo-CAR-T 治疗的安全性和耐受性，尤其是移植物抗宿主疾病（GVHD）的发生情况。 2）推荐 CD19 Allo-CAR-T 治疗的后续临床试验给药剂量和给药方案。 3）观察 CD19 Allo-CAR-T 代谢动力学特性。 4）初步评估 CD19 Allo-CAR-T 用于治疗 CD19 阳性的复发难治 B 细胞恶性肿瘤患者的临床有效性。 5）通过检测外周血中 6 种细胞因子、降钙素原、C 反应蛋白等生物标记物，探索 CD19 Allo-CAR-T 治疗后发生细胞因子释放综合征（CRS）的早期预测指标。 6）观察受试者人抗人鼠嵌合抗体（HACA）阳性率。 7)观察患者治疗后 T 细胞亚群变化情况。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1） 患者未接收过异基因造血干细胞移植（allo-HSCT); 2) 有合适的异基因（同种相合和半相合）T 细胞用来制备 CAR-T 细胞; 3) 5-70 岁，性别不限； 4) 由组织学（包括骨髓穿刺活检）或流式细胞术确定的 CD19 阳性淋巴瘤或白血病患者； 5) 复发 / 难治 B 细胞白血病 / 淋巴瘤患者； 复发的定义是指经治疗达到完全缓解后出现了新病灶； 难治的定义是指没有有效的治疗选择，并且采用当前可用的治疗干预后，具有有限的预后（生存期只有几个月到 2 年）； 6) ECOG 体力状态评分 0-2 分； 7) 至少经历过一个以上完整的联合化疗 / 靶向治疗； 8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到了恢复，与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的免疫治疗至少经过 3 个半衰时间； 9) 预计生存期>3 个月； 10) 血常规检查中的白细胞计数 4×109/L- 10×109/L，淋巴细胞 1.1×109/L- 3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，PLT ≥ 60×109/L； 11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥90%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST ≤ 3.0×ULN；血清胆红素和碱性磷酸 ≤ 2.0×ULN；血钾、血钠正常；血清脂肪酶和淀粉酶< 1.5 ULN；血清 Alb ≥ 30 g/L。 12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症； 13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施； 14) 同意 24 周的检查计划及随访计划，并积极配合； 15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。
排除标准
- •受试者若符合以下任何一条标准，则不能入选本研究： 1) 过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗； 2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）； 3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗； 4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕； 5) 哺乳期妇女； 6) 无法控制的活动性感染； 7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性； 8) HIV 阳性； 9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外； 10) 有间质性肺病且≥2 度； 11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常； 12) 不能控制的甲减、甲亢； 13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病； 14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史； 15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况。
研究组 & 干预措施
CD19 Allo-CAR-T 治疗组
CD19 Allo-CAR-T 治疗组
结局指标
主要结局
客观有效率、安全性和耐受性
次要结局
- 6 种细胞因子、降钙素原、C 反应蛋白等生物标记物
- 抗人鼠嵌合抗体（HACA）阳性率
- 治疗前后 T 亚群变化
研究者
研究点 (1)
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