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临床试验/ChiCTR1800018473
ChiCTR1800018473尚未招募不适用

康柏西普对眼底血流与视网膜层次结构及功能影响的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2018年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
最佳矫正视力

研究概览

简要总结

探究玻璃体腔注射康柏西普治疗眼底新生血管性疾病过程中,对眼底血流、视网膜结构及视功能的影响。

研究设计

研究类型
治疗研究
主要目的
队列研究
盲法
Na

入排标准

年龄范围
20 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • (1)患者病情符合湿性年龄相关性黄斑变性、增殖性糖尿病视网膜病变、视网膜静脉阻塞诊断标准;
  • (2)眼底检查明确有新生血管和(或)黄斑水肿,有抗 VEGF 治疗指征;
  • (3)患者自愿并有能力接受抗 VEGF 药物(康柏西普)治疗。

排除标准

  • (1)患者同时患有严重系统性疾病;
  • (2)合并有玻璃体积血、视网膜脱离等无法进行眼底相关检测的患者;
  • (3)由于其他因素不耐受或不配合治疗的患者。

研究组 & 干预措施

湿性年龄相关性黄斑变性组

玻璃体腔注射康柏西普

增殖性糖尿病视网膜病变组

玻璃体腔注射康柏西普

视网膜静脉阻塞组

玻璃体腔注射康柏西普

结局指标

主要结局

最佳矫正视力

黄斑中心凹无血管区面积

中心凹视网膜厚度

视网膜血管密度

次要结局

  • 脉络膜厚度
  • 眼内压
  • 视网膜厚度

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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