ChiCTR2200059399Active, not recruitingNot Applicable
舒芬太尼联合地佐辛诱发呼吸抑制的半有效剂量
国家自然科学基金1 site in 1 country52 target enrollmentStarted: April 14, 2022Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 52
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 半数有效剂量
Study Overview
Brief Summary
探究复合地佐辛时舒芬太尼引起呼吸抑制的半数有效剂量，以及地佐辛对于舒芬太尼引起呼吸制作半数有效剂量的影响
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 连续入组
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 60 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ～Ⅱ级；
- •体重指数(BMI)18-24g/m2；
- •无精神病史或长期精神类药物（痴呆，精神分裂症）、慢性镇痛药物服用史，酗酒史；
- •无哮喘、慢性支气管炎及其他呼吸系统疾病者；
- •呼吸循环及肝肾功能无明显异常；
- •无明显内分泌及代谢性疾病；
- •术前动脉血气分析结果正常。
Exclusion Criteria
- •使用血管紧张素转换酶抑制剂和类固醇或支气管扩张剂；
- •对实验麻醉药物过敏者。
Arms & Interventions
SD
舒芬太尼联合地佐辛
CG
单纯使用舒芬太尼
Outcomes
Primary Outcomes
半数有效剂量
呼吸频率
呼吸暂停时间
Secondary Outcomes
- 警觉 / 镇静评分
- 血压
- 心率
- 血氧饱和度
- 呼气末二氧化碳分压
Investigators
Study Sites (1)
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