ChiCTR2600124096尚未招募Unknown
内源性 Maresin1 减轻椎间盘退变后的炎症反应并促进细胞外基质再生
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2026年4月8日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
研究概览
简要总结
1.明确 MaR1 及受体 LGR6 在 IVDD 患者 NP 组织、血清中的表达水平，及其与正常对照者的差异； 2.分析 MaR1、LGR6 表达水平与 IVDD 患者 Pfirrmann 退变分级、临床症状（下腰痛视觉模拟评分 VAS）、炎症因子（TNF-α、IL-1β）及 ECM 相关指标（Aggrecan、MMP9）的相关性； 3.探索 MaR1、LGR6 作为 IVDD 病情评估及预后判断潜在生物标志物的可行性。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 35 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 35-75 岁，性别不限，因腰椎间盘退变相关疾病（如腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症）或特发性脊柱侧凸（需行腰椎融合术，术中可获取正常 NP 组织）行手术治疗的患者；
- •2.IVDD 组患者：术前经腰椎 MRI 检查，根据 Pfirrmann 分级标准，明确为 IV-V 级（退变组）；
- •3.正常对照组患者：因特发性脊柱侧凸手术，术中获取的 NP 组织经病理检查证实为正常（Pfirrmann 分级 II-III 级），且无腰椎退变相关临床症状。
排除标准
- •1.合并严重脊柱器质性病变者（如脊髓肿瘤、脊柱结核、脊柱骨折、马尾综合征等）；
- •2.既往有腰椎手术史、脊柱畸形矫正史者；
- •3.合并严重炎症性疾病（如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮）、感染性疾病、恶性肿瘤者；
- •4.术前 1 个月内使用过抗炎药物、免疫抑制剂、Omega-3 脂肪酸补充剂者；
- •5.合并严重肝肾功能不全、心血管疾病、凝血功能障碍者；
- •6.妊娠期、哺乳期女性。
研究者
研究点 (1)
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